生物等效性和生物利用度杂志

抽象的

口服和透皮应用的醋氯芬酸药代动力学比较

法亚兹·沙基尔、穆罕默德·S·费萨尔和谢赫·沙菲克

本研究的目的是比较透皮和口服应用的醋氯芬酸药代动力学特征（生物利用度）。对纳米乳剂、纳米乳剂凝胶和市售片剂（Aceclofar ® ）在 Wistar 雄性大鼠上进行药代动力学（生物利用度）研究。确定了每种制剂的几个药代动力学参数，例如 C max 、 t max 、AUC 0 → t 、AUC 0 → α 、K e 和 T 1/2 。与口服片剂相比，透皮应用纳米乳剂和纳米乳剂凝胶对醋氯芬酸的吸收导致生物利用度增加了 2.95 倍和 2.60 倍。这些研究的结果表明，纳米乳剂可成功用作提高醋氯芬酸生物利用度的潜在载体。