加布里埃拉·罗达、埃莱奥诺拉·卡萨尼、塞巴斯蒂亚诺·阿诺尔迪、玛尔塔·西皮泰利、露西娅·戴尔·阿夸、菲奥伦扎·法雷、贾科莫·卢卡·维斯康蒂和韦尼罗·甘巴罗
目的:本研究旨在定量测定双醋瑞因样品中作为结晶溶剂的 N,N-二甲基乙酰胺 (DMA)。DMA 通常用作化学、农业和制药行业的溶剂。但是,为了确保产品质量并保护患者免受潜在毒性的影响,用作治疗药物活性成分的物质不应含有高浓度的残留溶剂。方法:LC 通常用于制药行业检查药品中的 DMA,但在本研究中,我们的目的是验证和比较 LC/UV 和 GC/FID 技术以确定双醋瑞因中 DMA 的存在。结果:两种方法均显示出良好的线性、精密度和准确度,LOD 和 LOQ 相当。结论:然而,由于 GC 法使用 DMSO 作为内标,因此具有更高的分析多功能性,因此可以定性和定量测定比 LC 更低浓度的 DMA。