米歇尔·西尔维拉·布拉加托、毛里西奥·贝丁·多斯桑托斯、安娜·玛丽亚·普根斯·平托、爱德华多·戈麦斯、瑙拉·托宁·安戈内塞、瓦尔尼扎·法蒂玛·吉雷利·维泽尔、卡门·玛丽亚·多纳杜齐和何塞利亚·拉格·曼菲奥
本研究旨在评估和比较两种呋塞米 (CAS 54-31-9) 40 mg 片剂的药代动力学和药效学行为,单剂量给予健康受试者。采用经过验证的液相色谱-质谱 (LC-MS/MS) 方法测定呋塞米的血浆浓度。我们获得了以下参数:AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、K el 、T 1/2 、C max 和 T max 。在尿液中测定了以下参数:钠、钾和氯以及总量。C max (93.63-121.92%)、AUC 0-t (96.80-115.72%) 和 AUC 0-∞ (98.45-117.43%) 比率的 90% 置信区间分别用于测试和参考。通过对尿量、钠、钾和氯排泄量等参数的相似性进行统计分析,假设两种制剂达到相同的血浆水平,我们预计药理作用也相同。而就吸收速度和程度而言,两种产品可视为治疗等效物。