糖尿病病例报告

抽象的

妊娠期糖尿病进展过程中匹配血清和组织样本中循环 miRNA 表达变化的比较

Ravi Bhushan 和 Pawan K Dubey

抽象的

目的：微小RNA（miRNA）是一类新兴的小型非编码RNA，与多种细胞过程有关。本研究旨在评估非糖耐量（NGT）和妊娠期糖尿病（GDM）母亲匹配的母体血清（MB）、脐带血清（CB）和胎盘组织样本（Pl）之间选定miRNA的表达变化。方法：选择20个血清和匹配的胎盘组织样本（MB n = 10，CB n = 5，Pl n = 5）分离miRNA部分。使用茎环RT-qPCR定量表达选定的miRNA，然后进行靶标预测、基因本体分析和通路识别。通过RT-qPCR进一步体外验证靶基因。

结果：在 NGT 与 GDM 的比较中，发现所有五种 miRNA，即 let 7a- 5P、miR7-5P、miR9-5P、miR18a-5P 和 miR23a-3P 均显著过表达 (p < 0.05)，而 miR 7 和 miR 9 在 MB、CB 和 Pl 三个样本中的表达相对较高。比较倍数变化表达分析显示，与对照组相比，这些 miRNA 在 GDM 的 MB 以及胎盘和脐带血样本中的表达较高。靶标预测和通路富集分析显示，MAPK 信号、胰岛素信号、JAK-STAT 信号和 II 型糖尿病是这些改变的 miRNA 调控的主要通路。发现主要靶基因即 NRAS、RAF1、IL6R、PGC1A、IRS1 和 IRS2 在 GDM 中下调。

结论：GDM 母亲体内这些 miRNA 尤其是 miR7 和 miR9 的表达增高，导致其与炎症和胰岛素代谢有关的靶基因下调，这为 GDM 的分子机制提供了见解。这些 miRNA 可用作 GDM 早期检测的非侵入性诊断标记。