国际标准期刊号: 2329-6887
莱拉·卡罗莱娜·阿布·埃斯巴
目标:认识到自发性药品不良反应报告的局限性以及对更高质量数据以监测药品安全性的需求,我们在此探索使用从我们的电子健康记录中提取的数据在机构层面补充自发性药品不良反应报告的可能性。
方法:从医院的健康信息系统中提取患者电子健康记录中记录的药物不良反应数据。
结果:与医疗保健提供者自发报告的相比,药物不良反应的发生率和类型存在显著差异。
结论:实施将医院自发性药品不良反应报告数据与患者电子健康记录数据相补充的持续流程,可以成为改进药品不良反应监测的更好工具。
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