阿马杜·拉明·法尔、贾布里勒·博伊罗、因杜·德梅·利、阿马杜·索乌
先天性紫绀性心脏病 (CCHD) 是一种心脏和大血管畸形,其特征是动脉血氧饱和度降低,导致发绀。总体目标是研究塞内加尔医院中 CCHD 的概况。这是一项回顾性研究,研究时间为 8 年(2010 年 1 月 1 日 - 2017 年 12 月 31 日),包括所有 0 至 16 岁因 CCHD 而接受随访的儿童。在收集的 420 例病例中,医院患病率为 0.87%。性别比为 1.44,诊断时的平均年龄为 16 个月。36 例(30.78%)有一级父母血缘关系。就诊的主要原因是呼吸困难(242 例,57.62%)和发烧(136 例,32.36%)。临床症状除发绀外,主要有心脏杂音313例(74.7%)、心动过速283例(67.38%)、希波克拉底征162例(38.57%)。心脏扩大239例(83.36%)。CCHD主要类型为法洛四联症、大血管转位。生物学方面,206例(49.05%)表现为多球症。22例(5.24%)患者完全手术治愈。并发症有缺氧危象(52例)和出血综合征(17例)。住院期间死亡97例(28.28%)。我国CCHD诊断较晚,外科治疗不佳是导致死亡率高的原因。