索引于
  • 打开 J 门
  • Genamics 期刊搜索
  • 期刊目录
  • 乌尔里希的期刊目录
  • 参考搜索
  • 哈姆达大学
  • 亚利桑那州EBSCO
  • OCLC-WorldCat
  • 普罗奎斯特传票
  • 普布隆斯
  • 日内瓦医学教育与研究基金会
  • 欧洲酒吧
  • 谷歌学术
分享此页面
期刊传单
Flyer image

抽象的

先天性凝血酶原缺乏症:青春期月经过多的罕见病因

Swaramya Chandrasekaran、Haritha Sagili 和 Papa Dasari

在青春期过渡期间,青少年会出现各种妇科问题,其中青春期月经过多是一个主要问题。青春期月经过多最常见的潜在原因是无排卵,其他原因是内分泌功能障碍、多囊卵巢综合征和出血性疾病。先天性凝血酶原缺乏症是一种极为罕见的遗传性凝血病,影响到两百万分之一的普通人群。根据缺乏的严重程度,他们表现出多种出血倾向,包括鼻出血、软组织出血、胃肠道出血、颅内出血、月经过多、创伤后和术后出血过多。在这里,我们介绍一种非常罕见的先天性凝血酶原缺乏症病例,主要表现为青春期月经过多。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证