Gim-Hooi Choo、Ahmad Nizar Jamaluddin、David Kwang-Leng Quek 和 Tan Beng Hong
目的:这项非随机观察性研究主要旨在评估这些患者使用伊伐布雷定的初步体验,包括其在心绞痛相关终点方面的疗效以及强调安全性问题(如果有)。本研究还描述了稳定性心绞痛患者的概况。方法:招募患有心绞痛且基线心率高于 70 次/分的患者。在基线治疗中添加伊伐布雷定 5 毫克,每日两次,如果心率仍然高于 70 次/分,则在 1 个月后进一步将剂量增加至 7.5 毫克,每日两次。在初次招募后的 2 个时间点(即 1 个月和 2 个月后)进行随访评估。测量了血流动力学对血压和心率的影响。通过患者访谈评估心绞痛相关参数。还报告了安全性问题。结果:招募了 304 名患者。潜在高血压(65.1%)和糖尿病(46.4%)的患病率很高。超过一半 (53.3) 的患者已接受基线 β 受体阻滞剂治疗。正如预期,使用伊伐布雷定后,心率从 81.7 ± 13.8 bpm 显著降低至 67.0 ± 8.9 bpm,而血压测量值无显著变化。所有心绞痛严重程度指标(例如心绞痛发作次数、短效硝酸盐的使用和心绞痛类型)均得到改善。副作用罕见。这种治疗耐受性良好,被大多数患者接受。结论:伊伐布雷定作为一种纯粹的心率降低剂,是改善心绞痛的有效策略,安全性和副作用问题最小。马来西亚早期使用伊伐布雷定及其效果的经验与目前可用的临床证据一致。