坦格尔山谷的切拉帕贡
癌症治疗的进步提高了无癌生存率,减少了恶性肿瘤相关死亡率。胸部癌症患者的治疗选择包括手术干预和化疗与电离辐射相结合。尽管取得了这些进展,癌症治疗相关心肺功能障碍 (CTRCPD) 仍然是癌症治疗最不受欢迎的副作用之一。化放疗或免疫疗法通过诱导活性氧、DNA 损伤、炎症、纤维化、改变细胞免疫、心肺衰竭和无癌患者非恶性相关死亡,促进急性和慢性心肺损伤。CTRCPD 是一种复杂的实体,其发病机制涉及多种因素。虽然癌症治疗引起的毒性机制是多因素的,但对心脏和肺组织的损伤以及随后的纤维化似乎是潜在事件。目前可用的生物标志物不足以有效检测癌症治疗引起的早期无症状心肺纤维化,有必要应用组学技术(如全外显子组测序、蛋白质质谱和单细胞转录组学)来识别早期和晚期毒性反应生物标志物。在这篇综述中,我们总结了目前对癌症治疗心肺并发症的认识状态以及我们目前对癌症治疗引起的心肺毒性、炎症和免疫调节的病理和分子后果的理解。