微生物与生化技术杂志

抽象的

早期高效抗逆转录病毒治疗期间可溶性 CD30 和 HIV-1 血浆病毒载量的衰减：一项短期纵向研究

Sagoe KWC、Duedu KO、Seshie M、Agyei AA 和 Ziga F

背景：可溶性 CD30 (sCD30) 被认为是评估抗逆转录病毒治疗期间中长期病毒抑制的有用标记。高滴度也与乙肝和丙肝病毒 (HBV/HCV) 感染有关。尚不清楚 sCD30 是否可用于确定仅感染 HIV 和同时感染 HBV 或 HCV 的个体的短期抗逆转录病毒反应。

方法：从 138 名 HIV 感染患者中采集了基线、第 7 天和第 28 天的血浆样本，这些患者共感染了 HIV 和 HBV，其中 5 名感染了抗 HCV，对照组仅感染了 HIV。这些患者的基线 CD4+ 计数≤250 个细胞/μl。临床和人口统计数据来自患者文件夹，sCD30 滴度使用人类 sCD30 ELISA（Bender MedSystems GmbH，奥地利）确定。HIV-1 血浆病毒载量使用 COBAS Amplicor Monitor v1.5 测试（Roche Diagnostics）进行测定。

结果： HIV-1 血浆病毒载量在基线、第 7 天和第 28 天血浆样本之间存在显著差异（Krystal Wallis H 检验，p < 0.005），但 sCD30 滴度不存在这种关系。在所有三个时间点，两种 HIV-1 血浆病毒载量和 sCD30 滴度之间存在正相关性，但不显著。对于感染 HIV 的个体（无论是否感染某种 HBV 或抗 HCV），sCD30 滴度并没有以任何独特的模式下降。对于仅感染 HIV 的患者，基线 CD4+ 和基线 sCD30 之间存在显著相关性（Spearman 的 rho = 578，p = 0.039），但对于同时感染 HIV 和 HBV 的患者则不存在显著相关性（Spearman 的 rho = 379，p = 0.098）。结论：本研究结果表明，ART 治疗前 28 天内早期 sCD30 下降与 HIV-1 血浆病毒载量下降不太可能有显著相关性。