Bankole Oluwamolakun、Ogunnusi Tolulope、Laoye Babafemi、Ishola Azeez 和 Poluyi Edward
背景:神经发育阶段的早期压力暴露与一些成人神经精神疾病有关。多巴胺系统与运动和奖励系统有关,当其在早期发育过程中受到干扰时,会导致运动和情绪障碍。本研究旨在检查与运动皮质中早期多巴胺系统紊乱相关的运动障碍(如运动障碍)所涉及的机制
方法:在妊娠第三周,用氟哌啶醇阻断宫内新生白化 Wistar 大鼠的 D2R,方法是给怀孕的成年 Wistar 大鼠 (n=8) 注射 20 mg/kg BW(腹膜内注射)。对新生动物 (n=5) 进行行为研究,例如转棒测试,以测试其出生后第 28 天 (P28) 的运动功能。对运动皮层 (M1) 进行电生理记录,以确定 D2R 抑制对钙神经活动的重要性。进行免疫荧光以显示突触囊泡蛋白 (SV) 和微管相关蛋白激酶 (MAP K) 分别作为突触计数和微管磷酸化的衡量标准。
结果:行为研究表明,与对照组相比,宫内暴露于氟哌啶醇的动物的运动功能下降。电生理记录显示,这种运动缺陷伴随着运动皮质 Ca2+ 神经活动的显著增加。免疫荧光染色显示,与对照组相比,暴露于氟哌啶醇的动物运动皮质中的 MAPK+ 和 SV+ 细胞数量显著增加。
结论:这些研究结果表明,多巴胺系统早期的扰动与突触和神经元密度的增加以及运动皮层神经元微管磷酸化的增加有关。