现代化学与应用

抽象的

氧噻唑烷衍生物的设计、合成、表征及抗菌活性

Foram J Patel、Kinjal D Patel、Vipul B Audichya、Rashmikant A Patel

以N'-[(取代苯基)亚甲基]-4-氯-3-硝基苯甲酰肼（1a-j）与芳香醛在苯存在下发生反应，再与巯基乙酸发生反应，合成基本化合物N-[2-(取代苯基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-4-氯-3-硝基苯甲酰胺（2 aj）。

化合物的结构鉴定基于元素分析和红外光谱 (IR)、1H 核磁共振 (NMR)、13C 核磁共振 (NMR) 光谱数据。所有合成化合物均已筛选出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性和抗真菌活性。合成化合物的抗菌活性已与庆大霉素和 K. 制霉菌素等标准抗生素药物进行了比较。合成化合物的纯度已通过薄层色谱法检查。