药物分析学报

抽象的

液相色谱-串联质谱法定量测定人血清中厄他培南的开发和验证

Hee KH、Fisher D、Soon-U Lee L 和 Tam VH

我们开发并验证了一种液相色谱串联质谱 (LC-MS/MS) 方法，用于定量分析复杂性尿路感染患者血清样本中的厄他培南。厄他培南在反相 C18 柱上分离，分析运行时间为 2 分钟。厄他培南的检测和定量基于正离子化模式下的多反应监测，使用氘标记内标。血清中厄他培南的定量下限为 1 μg/ml。血清中 1–200 μg/ml 之间显示出良好的线性，r2>0.996。血清测定的准确度和精密度分别在 96.7–106.5% 和 0.59–4.22% 范围内。所开发的方法具有特异性，血清中没有内源性共洗脱峰。血清中基质效应在 94.9–107.3% 之间最小。血清中的厄他培南在室温（25°C）下可稳定长达 4 小时，在自动采样器（6°C）下可稳定长达 20 小时，并且经过至少三次冻融循环后恢复浓度超过 97.1%。这种 LC-MS/MS 方法快速、简单，并且在测量患者血清样本中的厄他培南浓度时具有足够的灵敏度。