抽象的

GLP-1释放剂的开发

马可·法拉斯卡和西尔瓦诺·帕特诺斯特

 

 糖尿病是目前全球主要的健康问题之一,并且由于其与肥胖的密切关系而发展迅速。糖尿病与多种并发症有关,包括微血管和大血管并发症,这些并发症主要由血糖水平控制不佳引起,最终导致预期寿命缩短。目前,人们对寻找新的治疗策略以预防疾病的发展和进展以及确保更好地控制血糖水平有着浓厚的兴趣。肠促胰岛素,尤其是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1),以葡萄糖依赖的方式刺激胰岛素分泌。肠促胰岛素作用被认为占健康人类受试者餐后胰岛素分泌的至少 50%,但在 2 型糖尿病患者中,肠促胰岛素作用明显减弱,至少部分原因是进餐诱导的 GLP-1 释放不足。药理学 GLP-1 类似物已被批准用于治疗 2 型糖尿病。根据我们最近的研究结果,我们在本研究中调查了磷脂溶血磷脂酰肌醇 (LPI) 可以通过刺激 GLP-1 释放来调节血糖水平的假设。我们的总体目标是确定 LPI 和/或 LPI 类似物是否可以作为降血糖剂,​​以及通过这种新的 LPI 依赖机制增强内源性 GLP-1 释放的策略是否有利于血糖管理。与目前可用的疗法相比,这种策略具有优势,因为它旨在增强内源性 GLP-1 的释放,而不是依赖于使用模拟物。

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