Sawsan A Abdel Razeq、Suzan M Soliman 和 Amal S Mohamed
扎来普隆易降解为酸性降解产物,因此开发了两种稳定性指示方法来测定这些降解产物存在下的扎来普隆,并成功用于定量药物制剂中的扎来普隆。第一种方法是使用乙酸乙酯 - 氨水(33%)-甲醇(8.5:0.5:1,v/v/v)的流动相对该药物的薄层色谱图进行密度计评估。在 338 nm 处扫描色谱图,在此波长下扎来普隆可轻易与其降解产物分离,并在 0.5-2.5 μg/点的范围内进行测定,平均回收率为 100.79±0.65%。第二种方法基于测量 λex/λem =350 nm/460 nm 处扎来普隆的荧光强度。研究了胶束介质对荧光发射的影响,结果表明阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对荧光有很强的增敏作用。荧光强度图在0.1-3.6 μg/ml范围内呈线性,平均回收率为100.39±1.12%。在分析Siesta胶囊剂型中的扎来普隆时,测定也成功。对结果进行了统计分析,发现结果与报道的方法一致。