AO Okhunov、SS 阿塔科夫、英国 Kasimov、AR Bobobekov、N.Sh.胡代贝尔根诺娃 (Sh.A.)坎达莫夫,FM 阿卜杜拉赫曼诺夫*
背景:众所周知,在糖尿病肾病背景下对慢性肾衰竭进行建模需要最大限度地使其再现条件接近临床条件。基于上述情况,慢性肾衰竭再现的重点应放在糖尿病建模,尤其是糖尿病肾病的建模上。
目的:建立以糖尿病肾病为背景的慢性肾衰竭实验模型。
方法:对兔子进行实验研究,从 5 个系列实验中选择最佳方法。根据过程的失败过程、高血糖昏迷的发展、血管扩张的存在和模型的可重复性进行评估。为了进行形态学研究,在乙醚麻醉下进行手术,以肾脏组织块的形式采集组织样本。
结果:我们在实验期间确定的肾病的 3 个阶段(I-轻度、II-中度和 III-重度)证明了慢性肾衰竭建模术语的选择。从肾病到慢性肾衰竭发展的可能过渡期的主要标准是微血管的透明变性,膜增厚,这表明发生了不可逆的血管生成变化。我们将这个时期定义为糖尿病肾病建模的 40 天。
结论:在糖尿病肾病模型大鼠发生慢性肾衰竭的过程中,肾小球及间质中血管生成因子VEGF表达缺失和抗血管生成因子血小板反应蛋白-1表达增多,在血管生成受阻中起一定作用,而血小板反应蛋白-1可抑制VEGF及oFRF刺激的内皮细胞增殖,导致内皮细胞凋亡,导致肾小球及肾小管周围毛细血管密度降低,肾小球硬化及间质纤维化。