Sanchez-Garza JJ、Garcia-Roque BM、Mayorquin-Luna GA、Cepeda Hortensia、Vázquez AJ、Favela-Hernández JM、Guerrero GG
检测、鉴定和区分结核分枝杆菌复合体成员依赖于自 20 世纪 90 年代以来开发的方法的特异性、灵敏度和准确性。尽管如此,在发展中国家的结核菌素流行地区,结核菌素现场测试以及常规技术(组织病理学和细菌学)仍然主要由于成本和可用性而进行。因此,迫切需要进行常规检测以加强活牛的现场测试(假阳性和阴性测试),同时避免不必要的动物牺牲。为此,在目前的研究中,我们设计了一种双重实验策略,可用作通过 PCR 介导的 RD 扩增检测牛分枝杆菌或结核分枝杆菌的常规检测。DNA 可以从快速生长的菌落(7 至 8 天)或匀浆组织、鼻腔渗出物和纯化介导的十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) 阳离子缓冲液中制备。该方法被推广到阳性结核病阳性鼻腔/口腔人体渗出物,并获得了类似的结果。总而言之,这些发现表明,该策略是结核病流行病学调查和研究的宝贵工具。