Si Chen、Bing Bai、Dong Joon Lee、Shannon Diachina、Yina Li、Sing Wai Wong、Zhengyan Wang、Henry CTseng 和 Ching-Chang Ko
多巴胺 (DA) 是一种众所周知的神经递质,也是贻贝粘附蛋白中的关键元素,因其在生物材料中促进细胞生长(包括改善细胞粘附)的作用而受到越来越多的关注。由于其潜在机制尚不清楚,本研究的目的是使用羟基磷灰石-明胶纳米复合生物材料探索 DA 对骨髓来源的大鼠间充质干细胞 (rMSC) 粘附特性的影响,并测试这些影响是否通过各种内源性表达的 DA 受体介导。用 D1 样拮抗剂、D2 样拮抗剂或这些拮抗剂的组合预处理原代 rMSC,然后用 50 μM DA 处理,并在添加 DA 后 0.5、1、2 和 4 小时对细胞粘附进行量化。发现 DA 在 0.5 小时时间点增加 rMSC 粘附和扩散,而多巴胺能对细胞粘附的影响被 DA 拮抗剂部分阻断。此外,D1 样和 D2 样拮抗剂似乎对 rMSC 具有类似的作用。免疫荧光染色表明,与对照组相比,DA 处理组的 rMSC 扩散面积显著增加。用 DA 处理 D1 样 DA 拮抗剂后发现,rMSC 的肌动蛋白丝无法将膜与细胞核连接起来。总之,发现 DA 部分通过激活 DA 受体来增强早期 rMSC 粘附。