劳伦斯·M·阿吉乌斯
胶质母细胞瘤生物学的定向预测包括病变的组成性克隆性,该病变的浸润性就其已确定的潜在增殖而言,主要涉及分化不良的细胞群。在很大程度上,包容性参数与存在截然不同的遗传病变类型相关,例如,p53 突变与肿瘤细胞中表皮生长因子受体 (EGFR) 的扩增/过度表达有关。发展中的胶质母细胞瘤的多个病灶的血管系统和强烈血管化的参与强调了与多个肿瘤坏死灶的独特联系。协同特征还包括由于白质内高度活跃的浸润灶过程而产生的假多灶性倾向。癌症干细胞被认为是神经胶质瘤中的增殖细胞成分,可能与负责肿瘤建立和存活的神经胶质瘤起始细胞不同。治疗耐药性可能与肿瘤中少量的胶质瘤干细胞的耐药性有关。患者年龄是胶质母细胞瘤的一个显著特征,其进展与邻近区域(如胼胝体)的肿瘤细胞浸润中的血管生成密切相关,并且还会浸润一个或两个大脑半球的脑白质。