Aomori T、Qi JW、Okada Y、Nakamura K、Hiraoka H、Araki T、Nakamura T、Horiuchi R 和 Yamamoto K
目的:覆盆子酮 (RK) 是一种具有抑制体重增加作用的补充剂。最近的研究发现,各种草药产品会影响药物代谢酶和药物外排蛋白的活性,并引发临床相关的药物相互作用。辣椒素是一种具有与 RK 相似化学结构的分子,是另一种众所周知的细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂。另一方面,RK 是否对人类 CYP 活性有任何影响尚不清楚。在本研究中,我们通过测量尿液样本中的 6β-羟基皮质醇/皮质醇比率来评估口服 RK 对 CYP3A 活性的影响。
方法:这项临床研究是在群马大学医院机构审查委员会的批准下进行的。共纳入 7 名年龄在 20 至 35 岁之间的健康女性,她们均提供了书面知情同意书。在月经周期第 5 天(± 1 天)早上从所有受试者采集尿液样本。在随后的RK阶段,受试者每天服用3片(16.7毫克/片)RK,连续7天,然后在第8天早晨取尿液样本。在对照阶段,在第一次取样后8天进行第二次晨尿取样。通过HPLC UV方法测定尿液6β-羟基皮质醇和皮质醇浓度,并比较两个阶段的6β-羟基皮质醇与皮质醇的比率。
结果: RK阶段的平均基础和评估比率分别为7.49±4.76和9.20±8.05,而对照阶段的相应比率分别为5.36±3.17和5.19±4.61,两个阶段均无显着差异。
结论: RK不影响CYP3A活性。