贝伦·蒂拉多-罗德里格斯、迈拉·蒙特西洛-阿瓜多、马里奥·莫拉莱斯-马丁内斯和萨拉·韦尔塔-耶佩斯
人们非常希望了解患有花粉症、哮喘和湿疹等过敏性疾病的人患癌症的风险是增加还是减少 (1)。尽管流行病学研究支持过敏性疾病与癌症风险之间的关联,但这种关联的确切性质仍然存在争议。一个有前途的学科是过敏肿瘤学这一新兴领域,它专注于癌症背景下的 Th2 和 IgE 介导的免疫反应,但该领域显示出由两种不同理论支持的相反结果,而且相互矛盾。在过敏和癌症之间的关联中,存在不同的细胞和免疫成分,它们可能以重要的方式参与其中,根据癌症类型和免疫背景产生促肿瘤或抗肿瘤作用。可能参与其中的一种分子是缺氧诱导因子 1 (HIF-1),它是一种关键的氧传感器,与肿瘤生长有关,在 T 细胞分化中发挥重要作用,部分原因是肿瘤微环境 (EMT) 中的细胞因子环境,这些作用之一是调节调节性 T 细胞 (Tregs) 和 T 细胞 17 (Th17) 分化之间的平衡。此外,Th17 细胞与过敏性疾病(如过敏性哮喘)的严重程度直接相关。在本综述中,我们将重点介绍证据表明,过敏性疾病期间 IL-17 过度表达以及 HIF1 高活化会诱导 Th17 / IL17/Tregs 平衡的促进,从而导致促肿瘤或抗肿瘤反应,具体取决于细胞因子环境。