阿姆拉布·伊曼纽尔,安德鲁。 J.Nok、Inuwa H. Mairo2、Akin-Osanaiye B. Catherine 和 Haruna Emmanuel
通过 Triton X-100 温度诱导相分离法从疏水相和亲水相中制备疟原虫蛋白粗制剂。从寄生虫蛋白制剂的疏水相中纯化半胱氨酸蛋白酶。用纯化的半胱氨酸蛋白酶和寄生虫蛋白粗制剂分别对 BALB/c 小鼠组进行腹膜内免疫。在第 0、14 和 21 天进行初免和加强免疫,然后在第 30 天进行致命寄生虫攻击。通过显微镜吉姆萨染色的薄血涂片监测感染过程。在免疫的小鼠组中,保护作用在不同阈值下产生。在用纯化的半胱氨酸蛋白酶免疫的小鼠组中,寄生虫血症和寄生虫入侵红细胞的发病时间延迟了一周,这表明了这一点。与实验对照组相比,感染后小鼠的细胞体积、寄生虫负担和平均存活时间(以天为单位)表明,小鼠在免疫期间获得了保护。我们的数据显示,寄生虫酶半胱氨酸蛋白酶是一个潜在靶点,可以进一步用于精准药物靶向和抗疟疫苗开发。