伊丽莎白·拉特克利夫
骨科植入物感染是一个日益严重的问题,治疗通常涉及植入物移除,后果严重。形成生物膜的葡萄球菌是最常见的致病菌,其中金黄色葡萄球菌最具毒性,MRSA 也越来越多地参与其中。最初的细菌粘附是生物膜形成和感染建立的关键事件。将宿主抗体引导至与粘附和生物膜形成有关的细菌因子可显著抑制生物材料上的感染建立。研究了两种重组金黄色葡萄球菌衍生的结合蛋白 (FnBP、IsdA) 作为潜在的疫苗抗原,并评估了所得抗体,以确定在存在其他细菌配体的情况下,对细菌-配体结合的免疫抑制是否会显著影响对等离子体调节的生物材料表面的附着。当预先暴露于比免疫实际滴度稀释 50 倍的抗 rFnBP-A 抗血清时,同源和异源 (临床 MRSA) 金黄色葡萄球菌对等离子处理钢的粘附显著降低 (平均减少约 50%,p<0.0001)。抑制与配体存在有关,而不是葡萄球菌蛋白 A。FnBP 突变菌株未观察到粘附降低,表明存在特异性抑制抗体,并证明了 rFnBP-A 预防金黄色葡萄球菌植入相关感染的潜力。在 rIsdA 抗血清的纯化 IgG 级分中也观察到粘附抑制活性,但当评估非 IgG 纯化抗血清时,这种活性似乎被非 IsdA 相关相互作用所掩盖。