牙科

抽象的

X 连锁低磷血症性佝偻病患者的牙髓治疗：病例系列报告

Tchilalo Boukpessi、Anne-Laure Charreteur、Agnès Linglart 和 Catherine Chaussain

简介：家族性低磷血症性佝偻病是遗传性佝偻病最常见的病因，在大多数情况下，它是一种 X 连锁显性遗传病，由 X 染色体基因上与内肽酶同源的磷酸盐调节基因突变引起。这种疾病会损害骨骼、牙骨质和牙本质的矿化，导致骨骼和口腔症状。患者会出现自发性牙脓肿，而这些脓肿的发生与任何外伤或蛀牙史无关。

方法：两例 XLH 患者被转诊至 Charles Foix 医院的牙髓科。患者报告有多处牙脓肿病史。临床和放射学检查显示左下颌中切牙和左上颌第一和第二磨牙的根尖周病变。此外，放射学检查显示牙髓腔扩大，牙釉质和牙本质变薄。对坏死牙齿进行了保守性根管治疗。

结果：临床和放射学随访显示这两例病例的骨愈合过程正在进行中。