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抽象的

重组疫苗候选物 r56Lc-1 在恙螨攻击小鼠模型中的评估

Wei-Mei Ching、Woradee Lurchachaiwong、Zhiwen Zhang、Temitayo Awoyomi、Chien-Chung Chao 和 Anthony Schuster

恙虫病是一种急性发热性疾病,通过感染东方体恙螨的叮咬传播。我们评估了重组 56 kDa 抗原在恙螨攻击小鼠模型中的保护潜力,该模型模拟了东方体恙螨的自然传播。选择 L. chiangraiensis 1 号线 (Lc-1) 的恙螨进行此次攻击,因为该线产生的恙螨在几代中具有 90-100% 的稳定感染率。恙虫病东方体 56kD 抗原基因被克隆到表达载体中,表达、纯化和重新折叠。所有 ICR 小鼠每隔 4 周免疫 3 次,并在最后一次免疫 4 周后将单个恙螨放入每只小鼠的内耳中进行攻击。小鼠用佐剂 Montanide+CpG 或 25 g r56Lc-1 乳剂与 Montanide+CpG 一起免疫。两组小鼠均受到单个 Lc-1 恙螨(未感染或感染)的攻击。无论是否使用候选疫苗 r56Lc-1,在受到未感染恙螨攻击的小鼠组中均无小鼠死亡。在仅使用佐剂免疫并受到感染恙螨攻击的小鼠组中无小鼠存活。我们的数据表明,r56Lc-1 在受到感染恙螨攻击时始终提供 20-30% 的保护,该恙螨携带相同的东方体属菌株(基于 56 kDa 抗原序列)。与使用佐剂的小鼠相比,使用候选疫苗免疫然后受到感染恙螨攻击的小鼠的死亡时间有所延迟,因为东方体属是一种细胞内病原体,因此这种病原体的清除可能严重依赖于 T 细胞免疫反应而不是 B 细胞免疫反应,并且可能需要主要促进 T 细胞免疫的候选疫苗。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证