Mahmoud Mohamed Alou-El-Makarem、Moussa Madany Moustafa、Mohamed Abdel-Aziz Fahmy、Aamer Mohamed Abdel-Hamed、Khaled Nagy El-fayomy 和 Medhat Mohamed Abdel-Salam Darwish
羰基化蛋白质是不可逆的翻译后氧化修饰,可能干扰细胞生长的正常稳态,从而诱发肝硬化和恶性肿瘤的风险。
目的:检测丙型肝炎患者及丙型肝炎诱发的肝硬化患者在抗病毒治疗(干扰素和利巴韦林)前后血浆羰基化蛋白和总抗氧化能力的水平,并评估其在治疗过程中的作用。
方法:本研究包括 20 名有肝硬化改变的慢性丙型肝炎患者、20 名未发生肝硬化改变且未接受干扰素治疗的慢性丙型肝炎患者和 15 名未发生肝硬化改变且接受抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者;干扰素(PEG-IFN α2a 180-μg/周和利巴韦林 800 mg 胶囊,每日一次,共 24 周)。20 名男性健康个体被纳入对照组(年龄和体重指数匹配)。所有患者均服用含有维生素 C、E、叶酸和类胡萝卜素的肝脏支持补充剂。
结果:与对照组(22.3 ± 3.35 mM/L)相比,肝硬化患者血浆羰基化蛋白水平显著增加(p 值 0.00001)(44.9 ± 5.63 nM/dL)。与所有其他组相比,肝硬化患者血清中的 TAC 显著降低至 0.765 ± 0.249 mM/L。这些患者服用抗氧化维生素(维生素 C、类胡萝卜素和维生素 E)和其他已知具有抗氧化作用的补充剂(silimaryn、微量元素),这并没有增加他们的 TAC。
结论:羰基化蛋白可能在HCV诱发的肝硬化中发挥作用,目前使用的抗氧化剂不能提高血浆抗氧化能力,新型抗氧化剂及抗氧化酶诱导剂可能有助于提高血浆TAC,预防羰基化蛋白的形成和肝硬化的发生。