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抽象的

尼日利亚西北部扎里亚市成年镰状细胞性贫血患者微量元素评估

Garba N、Ifeanyichukwu OM、Amilo GI 和 Audu I

镰状细胞性贫血是一种遗传性疾病,是由编码血红蛋白 S (HbS) 的突变基因遗传引起的。b-珠蛋白链第六位上的氨基酸谷氨酸被缬氨酸取代。保护红细胞膜免受自由基介导的氧化应激对于 SCD 的管理至关重要。铜、锌和镁等微量元素对缓解与红细胞膜相关的氧化应激大有裨益。本研究旨在评估在 ABUTH-Zaria 镰状细胞诊所就诊的成年镰状细胞性贫血患者的一些微量元素。已获得扎里亚艾哈迈杜贝洛大学医院伦理委员会的伦理许可,并进行了问卷调查,并获得了患者或其父母的知情同意。 101 名年龄在 18 至 46 岁之间的受试者参加了本研究,这些受试者被分为三十五 (35) 名确诊为稳定状态 (SS) 的镰状细胞性贫血受试者、三十五 (35) 名确诊为过去 3 个月内有血管闭塞性危象病史的镰状细胞性贫血受试者和 (31) 名外表健康 (Hb AA) 的受试者作为对照受试者 (C)。使用醋酸纤维素法进行血红蛋白电泳,使用原子吸收分光光度计 (AAS) 方法分析血清铜、锌和镁。与对照组相比,SCA(SS 和 VOC)组血清铜、锌和镁平均水平显著降低 (P = 0.00)。与 VOC 组相比,SS 组的铜、锌和镁平均水平无显著差异(P = 0.36、P = 0.89 和 P = 0.85)。 SCA 组的平均微量元素水平明显低于对照组。建议在治疗镰状细胞性贫血时评估微量元素。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证