乔治·B·斯特凡诺和理查德·M·克里姆
小胶质细胞选择性地进化为形态和化学上不同的一类免疫功能正常的中枢神经系统驻留细胞，具有强大的双向信号传导能力，与代谢、微生物或病毒损伤后诱导巨噬细胞样表型有关。经验表明，一组保守的共享化学信使连接着一个通信网络，介导免疫、中枢神经和神经内分泌系统之间相互交换调节信息。从进化的角度来看，无脊椎动物小胶质细胞的多能神经保护能力已在哺乳动物小胶质细胞中得到扩展和放大。小胶质细胞的状态依赖性可塑性引发了大量实证研究，探讨它们在介导中枢神经系统内的先天免疫监视和神经保护方面的功能/调节作用。在病理生理失调时，异常的小胶质细胞活动可能对主要神经系统、退行性和精神疾病的病因和持续性提供重要促成因素。在此背景下，无脊椎动物小胶质细胞似乎代表了非常合适的模型系统，用于研究哺乳动物小胶质细胞对多种中枢神经系统活动的高阶神经免疫调节所涉及的潜在细胞和分子机制