微生物与生化技术杂志

抽象的

变性梯度凝胶电泳技术在微生物多样性分析中的应用

沙阿议员

PCR 扩增的氢化酶基因片段的梯度凝胶电泳应用。设计了五种不同的 PCR 引物对 [NiFe] 氢化酶基因序列进行比较分析。这些引物以各种组合在来自不同含氢化酶和缺乏氢化酶的细菌的基因组 DNA 上进行测试。对于脱硫弧菌种，似乎只有一对引物是特异性的，而其他引物对其他细菌则产生阳性结果。通过使用这种特定的引物对，我们能够扩增 [NiFe] 氢化酶基因。然而，只有在样品中不同种类的脱硫弧菌数量达到一定水平后，才能对这些 PCR 产物进行 DGGE 分析。来自不同生物反应器的 PCR 产物的 DGGE 分析显示最多两个自由基，其中在微生物垫样品中检测到至少五个可区分的条带。由于这些组可能与这些样品中的许多脱硫弧菌种一样多，我们得出结论，天然微生物垫中的脱硫弧菌种的遗传多样性远高于实验生物反应器中的遗传多样性。