Steven Dingwall、Andrew Brooks、Simon H Apte、Mike Waters、Martin F Lavin 和 Ernst J Wolvetang
通用胚胎干细胞供体系将极大地促进基于干细胞的再生医学,并允许在异种环境中轻松测试人类多能干细胞衍生的移植物。由于 HLA-G 可克服妊娠期间免疫细胞介导的胎儿组织攻击,并抑制体外和体内的 T 细胞反应和树突状细胞抗原成熟,因此它是实现这一目标的有吸引力的候选分子。在这里,我们研究了在人类和小鼠 ES 细胞系中强制表达可溶性或膜结合形式的 HLA-G 小鼠同源物 H2-Bl 是否允许在免疫功能正常的小鼠中进行植入。尽管有证据表明所有 H2-Bl 工程 ES 细胞系均能稳定表达可溶性或膜结合 H2-Bl 分子并有效抑制 CD8+ T 细胞增殖,但所有细胞系均未能在免疫功能正常的小鼠中产生畸胎瘤,尽管在 NODSCID 小鼠中可以产生畸胎瘤。我们得出结论,仅在人类和小鼠胚胎干细胞中表达 H2-Bl 不足以克服异种排斥。