血液疾病与输血杂志

抽象的

西阿尔及利亚 XI 因子缺乏症：病例报告和文献综述

阿拉比 A、Chekkal M、Cheref L、Bouchama S、Mehded S、Brahimi M、Yafour N 和 Bekadja MA

因子 XI 缺乏症很罕见。最初，只有阿什肯纳齐犹太人患有两种特征性基因突变。现在，已发现 152 种突变，大部分发生在非犹太人中。
我们报告了一例居住在西阿尔及利亚的阿拉伯年轻女孩的缺乏症病例；基因序列显示 II 型突变，这种突变在阿什肯纳齐犹太人中很常见。这可能是巧合；但这一发现可能与该地区的迁徙故事有关。