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抽象的

用于透皮给药的载吲哚美辛纳米乳剂的配方设计

纳赫拉·巴拉卡特、埃哈布·福阿德和阿扎·埃尔梅达尼

本研究的目的是调查纳米乳剂用于吲哚美辛 (IND) 透皮给药的潜力。通过自发乳化法制备具有不同表面活性剂:助表面活性剂比例 (S mix);F1-F6 (1:1、2:2、3:1、4:1、1:2 和 3:2) 的纳米乳剂,并使用透射电子显微镜 (TEM) 表征形态、液滴大小和流变特性。使用 Franz 扩散池以兔皮肤作为渗透膜进行离体皮肤渗透研究。与传统 IND 凝胶相比,纳米乳剂的渗透性参数如稳态通量 (Jss)、渗透系数 (Kp) 和增强比 (Er) 显著增加。纳米乳剂配方的抗炎作用表明,与传统 IND 凝胶相比,4 小时后对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的抑制率显著增加。在纳米乳剂配方中观察到渗透性参数显著增加(P <0.05)。优化的纳米乳剂配方(F1,1:1 S 混合物)的稳态通量(Jss)和渗透系数(Kp)分别为 22.61±3.45 μg/ cm2/h 和 0.22x10− 2 ±0.0003 cm/h),与传统 IND 凝胶相比具有显著差异(P <0.001)。与 IND 凝胶相比,优化配方 F1 的增强比(Er)为 8.939。这些结果表明,纳米乳剂可以作为改善吲哚美辛透皮输送的潜在载体,作为消除口服剂量副作用的一种方法。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证