高等化学工程学报

抽象的

PCL释放抗炎药物的全因子设计优化

Azouz L 和 Rezgui F

通过 ε-己内酯的开环聚合成功合成了可生物降解的三嵌段聚（ε-己内酯）-聚（乙二醇）-聚（ε-己内酯）（记为 PCEC）共聚物，并通过特性粘度法、1H 核磁共振、红外光谱和 X 射线衍射对其进行了表征。通过油包水 (o/w) 乳液溶剂蒸发工艺制备了载有布洛芬的共聚物微粒。对它们进行了仔细的称重并通过其 zeta 电位进行了表征。在这项工作中，将四个选定的工艺参数（振荡速度、接触时间、聚乙烯醇浓度和布洛芬浓度）调整为两个不同的值。对于十六种实验条件中的每一种，重复两次，确定微球的药物包封率。采用两级全因子设计方法评估四个因素对观察到的响应（包封率）的影响，并通过精确的统计方案确定布洛芬微胶囊化的最佳条件。采用 JMP 7 软件（来自美国北卡罗来纳州卡里的 SAS 研究所）分析所有结果并优化实验条件。结果表明，布洛芬浓度和振荡速度对包封率有很大影响。还研究了四个选定因素的相互作用图，结果表明，振荡速度与 IBF 浓度之间以及 PVA 浓度与 IBF 浓度之间存在显著的相互作用。根据电子显微照片，获得的 PCEC 微粒在电子显微镜下呈现球形。微球的平均直径范围为 90 至 236 μm。最后，PCL 基共聚物在布洛芬等疏水性药物的微胶囊化领域引起了极大的兴趣。