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抽象的

新发胰岛素依赖型糖尿病患者白蛋白尿的基因组位点评估

安娜·斯莱德 (Anna Sleder)、李佳 (Jia Li)、安德里亚·卡西迪-布什罗 (Andrea Cassidy-Bushrow)、莎朗·克雷西 (Sharon Cresci)、凯奥基·威廉姆斯 (Keoki Williams)、哈尼·N·萨巴 (Hani N Sabbah) 和大卫·兰菲尔 (David Lanfear)

背景:大量数据支持糖尿病的遗传基础,最近的研究表明,多个基因位点与肾功能不全和白蛋白尿有关。此外,糖尿病患者的白蛋白尿是动脉粥样硬化疾病和心肌病的重要风险标志。本研究的目的是确定糖尿病患者在开始胰岛素治疗时白蛋白尿的遗传决定因素。

方法:研究人群包括观察队列中开始胰岛素治疗时患有 2 型糖尿病的受试者,他们捐献唾液样本进行 DNA 提取。收集基线尿白蛋白与肌酐比 (UACR) 和 HbA1c 水平并分析其与基因型的关联(N=128)。

结果:尽管经 Bonferroni 调整后,所有 SNP 均未达到统计学显著性,但两个区域与 UACR 显示出接近显著的关联;一个位于 1 号染色体上(p=8.66 E-07),另一个位于 12 号染色体上(p=9.82 E-07)。

结论:在这项针对新近依赖胰岛素​​的糖尿病患者的小型研究中,我们确定了两个可能与白蛋白尿相关的基因组区域。这些位点是进一步研究糖尿病患者心血管疾病调节因素的良好候选位点。需要进行更大规模的验证性研究。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证