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格林-巴利综合征：病例报告

纳西拉·穆斯塔法*、哈吉拉·萨尔维尔、阿夫扎尔·M、阿里夫·M

格林-巴利综合征 (GBS) 发病急。它是一种自身免疫介导的神经病变。营养对 GBS 患者来说非常重要。GBS 不是创伤性疾病。它是发展中国家的麻痹性疾病。自身抗体针对周围区域的各种抗原。这种疾病非常罕见。GBS 的发病率为每年每百万人 0.​​4 到 1.7 人。GBS 有亚型急性运动轴突神经病变 (AMAN) 和 ADIP 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。一名 12 岁男性患者因无法行走和站立而住进政府医院。他的下肢变得虚弱。他站不起来，也无法行走。住院治疗几天后，患者出院。他被要求营养支持。一个团队对他进行了药物治疗。经过实验室和血液测试，结果显示 GBS 呈阳性。获得的结果比治疗结果更有意义。GBS 是一种非常罕见的疾病。诊断非常困难。在这种情况下，患者的四肢会逐渐变得无力。四肢无力的情况会日益加重。