马尔泽夫 VN
所有特征的基础机制是癌细胞中持续发生的突变和基因组 DNA 修饰导致的遗传不稳定性。这不能用简单的基因组突变积累来解释。持续突变和表观遗传修饰只有在诱变因素持续影响下才有可能。循环 DNA 复制反应和/或移动遗传元素的 RNA 是这种诱变剂。这些元素是由于致癌因素的影响导致的分子生物学过程的细胞内混乱而产生的。它们产生后,可以与细胞 DNA 复制周期建立超循环链接,从而导致该细胞发生突变和表观遗传修饰。产生了一种新型的细胞内过程和结构自组织,称为原发性致癌超循环。这些变化在发展,但一直隐藏着,直到它们影响到细胞基因组的某些弱点。结果,产生了支持原发性致癌超循环的其他循环过程,并需要产生二阶超循环。二级及以上的超循环是癌症的标志,它们确保了相对于环境健康细胞的循环 DNA 复制反应的竞争优势。从这一刻起,癌前细胞变成了癌细胞。原发性致癌超循环在整个癌变过程中保持同质结构。这一假设揭示了本文中描述的癌症治疗的新原理。