干细胞研究与治疗杂志

抽象的

人类胚胎干细胞的异质性可能会阻碍内胚层引导分化

Srabani Kar、Konsam Surajlata 和 Ena Ray Banerjee

本研究旨在探索干细胞疗法在肺损伤和退化中的应用和特点。干细胞疗法在临床上的成功需要验证几个问题。再生疗法的首要和最关键的先决条件是体外合成所需细胞，以补充身体因退化性疾病而损失的细胞。退化的病因因疾病而异，同样，再生异质性丢失组织的策略也应迎合再生过程，为了对其进行定制，研究人员应该设计出以适当的时空格式进行修复、替换或再生的策略。例如，在炎症退化引起的呼吸道上皮病理生理情况下，人类胚胎干细胞已被用于组织工程形式，以诱导分化和扩增成所需类型的细胞，在本例中为无纤毛鳞状上皮细胞。为此，我们获得了两种人类胚胎干细胞 (hESC) 系，我们研究工作的主要目标是让 BJNhem19 和 BJNhem20 人类胚胎干细胞 (hESC) 系分化为肺上皮谱系特异性细胞（即肺泡上皮 I 型和 II 型细胞和克拉拉细胞），这些细胞是大多数退行性肺病中退化的关键细胞。这是为了产生具有所需表型的潜在无限供应的细胞，用于修复肺损伤的新型细胞疗法。该策略是通过在 2D 细胞培养中直接施用一种或多种已知参与肺发育的生长因子来使用引导内胚层分化，并针对所需标记物对细胞进行表征。根据尝试过的策略，未分化的 hESC 经过胚状体形成，然后在小气道生长培养基和支气管内皮生长培养基中通过定义的生长因子进行诱导。结果并不令人满意，细胞生长不良，几乎没有明显分化，更不用说分化成所需的表型了。这种对诱导分化无反应是重要信息，因为许多研究实验室筛选各种胚胎来源的细胞系，其具体目的是诱导分化成一种或多种所需的表型，以便功能性地转化为再生疗法。因此，这项研究填补了目前关于这两个 hESC 行为的现有信息的空白，这些 hESC 可用于几个干细胞库中的科学界，并将避免不必要和多余的进一步筛选，并节省宝贵的资源。