兰吉特·辛格·马拉
抽象的
急性或慢性 HIV1 感染导致艾滋病大流行,是全球发病和死亡的主要原因之一。HIV1 的感染、流行和传播取决于病毒的适应性突变和宿主遗传因素。病毒对人类 CD4+ 免疫细胞的感染同时受到各种宿主因素的辅助和限制。CCR2、CCR5 和 CXCR4 配体 SDF1 中的突变与预防 HIV1 感染和限制艾滋病进展有关。在全球范围内,携带 CCR2 (64I)、CCR5 (Δ32) 和 SDF1-3'A 突变的不同人群不易感染 HIV1,并可解释艾滋病的延迟发病。本综述强调了 CCR2 (64I)、CCR5 (Δ32) 和 SDF1 (3'A) 突变在预防 HIV1 感染中的分布和功能重要性。最后,该评论讨论了如何探索 CCR2、CCR5 和 SDF1 来开发拮抗剂以防止 HIV1 感染。