Eroglu F、Koltas IS 和 Genc A
土耳其南部库库罗瓦的皮肤利什曼病(CL)是一个公共卫生问题。我们评估了PCR方法在精准CL方面的效率。我们使用了两个不同的目标,用于诊断动基体DNA( kDNA)和用于物种分型的微型外显子基因。从临床CL疑似病例中采集到了64份涂片样本。利用针对利什曼原虫属的通用引物13A-13B通过聚合酶链式反应(PCR)扩增动基体DNA(kDNA),并使用针对利什曼原虫种的Fme-Rme引物通过PCR在微型外显子区域扩增DNA。我们比较了传统细胞检查与kDNA和微型外显子PCR的标志和尖端。发现kDNA PCR的标志为58.8%,等于100%。另外,我们对小外显子的PCR产物进行了限制性片段长度多态性(RFLP)分析,以对利什曼原虫种进行基因分型。有趣的是,PCR-RFLP 结果显示,在没有内脏利什曼病(VL)病史的CL病例中,31.5%的分离株含有婴儿利什曼原虫(L.infantum)。