致癌与突变杂志

抽象的

胶质瘤干细胞的鉴定：我们已经知道什么？我们还需要走多远？生物标志物的困境

保拉·布雷西亚、克里斯蒂娜·里奇和朱丽安娜·佩利奇

癌症干细胞 (CSC) 已在多种肿瘤类型中分离出来，尽管可以利用 CSC 上选择性表达的表面标志物来分离这些细胞，但没有一种标志物或标志物模式足够可靠，可以明确识别 CSC。已经评估了几种标志物的预后价值，并获得了有希望的早期结果，但迄今为止，尚未有一项标志物在大规模研究中被证明具有临床用途。目前急需识别胶质母细胞瘤 (GBM) 的 CSC 标志物，这将产生新的治疗干预措施。鉴于人类 GBM 复杂的遗传和表观遗传异质性，单一标志物的表达不太可能定义每个肿瘤中的 CSC，因此标志物组合可能最能定义胶质瘤肿瘤干细胞。文献中报道的关于识别参与 GBM 肿瘤起始细胞的致瘤过程的特定细胞表面标志物的研究尚无定论。需要进一步研究以确定 CSC 特异性标记物和维持这些细胞致瘤潜能的分子机制，以便开发针对该组细胞的新疗法。GBM 干细胞的标记物（例如 CD133、CD15、整合素 α6、L1CAM）可用，可能有助于识别这些细胞，但不能最终与干细胞表型联系起来。不同亚群的表达、功能状态和形态的重叠促使我们重新考虑或仔细考虑迄今为止用于表征癌症干细胞的技术。可能需要投入大量精力寻找替代方法，以独立于标记物分离 CSC。由于缺乏可靠地测定候选干细胞功能的方法和标记物，分离/富集用于治疗的肿瘤干细胞仍然是一项重大挑战。