药物警戒杂志

抽象的

白蛋白微粒对肺炎球菌荚膜多糖抗原的免疫增强作用

Bernadette D'Souza、Prathap Nagaraja Shastri、Gabrielle Hammons、Ellie Kim、Prasanna Lakshmi Kolluru、George M Carlone、Gowrisankar Rajam 和 Martin J D'Souza

微粒 (MP) 作为独特的疫苗递送系统具有多种优势，包括易于制造、抗原有效载荷的靶向递送、持续抗原释放和可能作为免疫佐剂的作用。在本研究中，我们评估了肺炎球菌 (Pnc) 血清型特异性荚膜多糖 (PS) 抗原 MP 的白蛋白基质。Pnc PS 的微胶囊化成功，产品产率 >72%。MP 尺寸 1-5 μm 和负 zeta 电位 (-26.5 mV) 经过优化，以确保有效吸收和将 Pnc PS 抗原呈递给免疫细胞。在小鼠中，ST 19F 和 23F MP 在含有或不含有明矾的溶液中表现出比 PS 增加 10 倍以上的 ST 特异性 IgG 反应 (P<0.01)。与 PS 溶液相比，ST 6B MP 的免疫反应相对较高；然而，与 ST6B MP 相比，ST6B PS 溶液与明矾一起产生的总体反应更高。微胶囊化可能为Pnc PS等免疫原性较差的抗原的免疫增强提供一种简单有效的机制。