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抽象的

仅使用重组表面蛋白 rTcSP2 进行免疫接种或将其与 TcHSP70 的 CHP 或 ATPase 结构域融合均可诱导针对急性克氏锥虫感染的保护作用

亚历杭德罗·卡拉巴林-利马、玛丽亚·克里斯蒂娜·冈萨雷斯-巴斯克斯、莉迪亚·贝隆-帕切科、维克多·堤、帕特里夏·塔拉马斯-罗哈纳和何塞·路易斯·罗萨莱斯-恩西纳

评估了克氏锥虫的表面蛋白 (TcSP2) 单独或与热休克蛋白 70 (TcHSP70) 的伴侣 (CHP) 或 ATPase (ATP) 结构域融合作为实验性急性克氏锥虫感染小鼠模型中的疫苗候选物。用重组蛋白 rTcSP2、TcSP2-CHP 或 rTcSP2-ATP 免疫 BALB/c 小鼠,并用血液锥虫感染。rTcSP2 和 rTcSP2-ATP 诱导 IgG1、IgG2a 和 IgG2b 同种型(混合 Th1-Th2),rTcSp2-CHP 诱导 IgG2b>IgG2a>IgG1 同种型,IgG2b/IgG1 比率 > 1(Th1)。免疫和寄生虫攻击后,用rTcSP2或rTcSP2-CHP免疫的小鼠的寄生虫血症减少了75%,用rTcSP2-ATP免疫的小鼠的寄生虫血症减少了50%。用rTcSP2免疫的动物的存活率为100%,用rTcSP2-CHP或rTcSP2-ATP免疫的动物的存活率为75%。在寄生虫攻击之前,重组蛋白促进血清细胞因子白细胞介素(IL)-2,IL-10和干扰素(IFN)-γ的水平升高,但不促进IL-4的水平升高,表明存在Th1型细胞免疫反应;攻击后这些水平升高。组织学染色显示用rTcSP2免疫的动物的心脏组织损伤减少,炎症细胞浸润很少。上述结果表明,rTcSP2 单独或与 TcHSP70 结构域融合是开发抗 Chagas 病疫苗的潜在候选药物。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证