Ekaterina Y SheveZla、Marina A Tikhonova、Egor V Batorov、Vera V Sergeevicheva、Irina V Kryuchkova、Vladimir A Kozlov、Alexandr A Ostanin 和 Elena R Chernykh
间充质基质细胞 (MSC) 具有多谱系潜能和免疫调节活性,这为它们在细胞导向技术中提供了巨大的潜力。然而,它们的生物学特性可能会在各种病理条件下受损,因此提高 MSC 扩增和表达预期免疫调节特性的能力的方法是这种新疗法面临的挑战之一。在本研究中,我们描述了骨髓衍生的 MSC 扩增及其在血液系统恶性肿瘤患者中的功能特性,并设计了一种用碱性成纤维细胞生长因子 (FGFb) 进行体外预处理的策略来提高 MSC 活性。我们的结果表明,这些患者的 MSC 总体上符合国际细胞治疗协会提出的设计 MSC 的最低标准,而且具有明确的维持造血的能力。同时,患者的 MSC 生长、免疫抑制和成骨潜能显著降低。然而,在富含 FGFb 的条件下,MSC 的生成伴随着汇合前的培养减少、细胞产量和循环 MSC 数量的增加。此外,与完整的 MSC 类似,经 FGF 处理的 MSC 表现出显著的分泌活性,但降低了免疫抑制和成骨潜力。这些数据表明 FGFb 能够纠正受损的 MSC 扩增,并表明使用 FGFb 可以优化基于 MSC 的治疗某些血液系统恶性肿瘤的方案。