Neetu Singh、Saroj C Gopal、Rajeshwar N Srivastava、Tulika Chandra、Satya P Agarwal、Sanjay K Singh、Devendra K Gupta 和 Anil K Balapure
人类嗅黏膜 (OM) 通过存在于微环境内的干细胞和嗅鞘细胞 (OEC) 介导的轴突再生和髓鞘形成来调节嗅觉。纯化的 OEC/嗅觉活检已用于不同脊髓损伤 (SCI) 模型中的功能恢复。然而,最近的报告发现这有争议,我们建议对 OM、嗅觉上皮基底细胞和嗅觉外间充质干细胞进行原代培养。我们定义的培养条件延长了 OM 的寿命,OEC 的富集为 SCI/耳蜗损伤修复提供了一种策略。简而言之,收集后的 OM 被非酶切片,培养 6 周,并对细胞进行形态学、免疫细胞化学和蛋白质印迹分析。到第 21 天,~70% GFAP 和 p75NTR 染色,梭形星形胶质细胞样和扁平片状 OEC 显示出轴突髓鞘再生。到第 30 天,发现 caspase 3、8、9(基因产物和活性)、磷酸化 p53 阴性;GFAP 和 p75NTR 阳性致密重叠的细胞团。通过 GFAP 染色,6 周后伴有退行性变化。相反,第 21 天的胰蛋白酶消化导致 >95% 的 OEC 形态扁平,GFAP 和 p75NTR 阳性。将人类衍生的 OEC 与在 F12 培养基中培养 2 周的 2 天 SD 大鼠嗅球细胞(GFAP 和 p75NTR 阳性)进行了比较。因此,培养的嗅觉粘膜通过培养的 OEC显示出轴突再生,为 SCI/耳蜗损伤修复研究提供了一种载体。