血液疾病与输血杂志

抽象的

硼替佐米、沙利度胺和地塞米松 (VTD) 对多发性骨髓瘤白人患者的诱导治疗：单中心经验

诺曼·斯坦纳、斯蒂芬妮·里尔、大卫·纳赫鲍尔、沃尔夫冈·维伦巴赫、冈瑟·加斯特和埃伯哈德·冈西柳斯

目的：临床试验中，硼替佐米、沙利度胺和地塞米松 (VTD) 联合疗法作为多发性骨髓瘤患者的诱导治疗已显示出极佳的效果。然而，缺乏对未经选择的白人患者的“真实”数据。

方法：回顾性分析了 2005 年至 2014 年间接受 VTD 治疗的 41 例患者。 

结果：诱导治疗后，总缓解率为 78%，其中 54% 的患者达到 ≥ 非常好的部分缓解 (≥VGPR)，17% 的患者达到接近完全/完全缓解 (nCR/CR)。对于接受自体干细胞移植 (ASCT) 的患者，移植后≥VGPR 率为 96%，nCR/CR 率为 48%。中位无进展生存期 (PFS) 为 24 个月，估计 1 年和 2 年总生存率 (OS) 分别为 95% 和 76%。亚组分析显示，与首次缓解状态为≥VGPR 的患者相比，首次缓解状态为≥VGPR 的患者 OS 和 PFS 明显更长

结论：临床试验之外，VTD方案被发现是一种对多发性骨髓瘤患者高度有效且耐受性良好的诱导方案。