水吉智美、浅野正代、古田敦子、浅野和仁、小林瞳
背景:硫氧还蛋白 (TRX) 是一种 12 kDa 氧化还原酶,众所周知是一种调节反应性氧化代谢的氧化还原活性蛋白。TRX 也被认为是一种具有抗炎作用的蛋白质,据报道可减轻过敏性气道炎症疾病(如过敏性鼻炎 (AR) 和哮喘)的发展。虽然组胺 H1 受体拮抗剂经常用于治疗 AR,但这些药物对 TRX 生成的影响尚不清楚。在本研究中,我们研究了非索非那定 (FEX)、西替利嗪 (CT) 和左西替利嗪 (LCT)(它们被归类为组胺 H1 受体拮抗剂)对体外和体内 TRX 生成的影响。
方法:将来自 THP-1 细胞(1 × 105 细胞/毫升)的巨噬细胞与 50 μM H2O2 联合/不联合药物培养 24 小时。从日本雪松花粉致敏性鼻炎患者身上获取鼻分泌物,这些患者在花粉季节接受 FEX 或 LCT 治疗四周。用 ELISA 检测培养上清液和鼻分泌物中的 TRX 含量。
结果:在巨噬细胞培养物中添加 FEX、CT 和 LCT 可增加上清液中的 TRX 水平。引起显著增加的最低药物浓度为 FEX 0.3 μM、CT 和 LCT 0.4 μM。使用 FEX 和 LCT 治疗患者也会导致鼻分泌物中的 TRX 水平增加,同时临床症状减轻。
结论:组胺H1受体拮抗剂可能通过增加巨噬细胞产生TRX的能力,对AR的临床症状产生良好的改善作用。