Hardik N Lakhani、Dinesh N Vakharia、Abeer H Makhlouf、Ragaa A Eissa 和 Mohamed M Hassan
用裂解酶分离哈茨木霉NBAII Th 1和绿色木霉NBAII Tv 23的原生质体。对哈茨木霉和绿色木霉进行了原生质体融合。产生的融合原生质体和21个融合子分离株用于研究它们的拮抗活性和与其亲本相比的RAPD-PCR表征。在融合子分离株中,F7分离株产生的生长抑制病原体最大(与亲本菌株相比增加了1.5倍)。除融合子F21外,所有测试的融合子分离株对尖镰孢菌的拮抗活性均高于亲本菌株。通过7个RAPD引物获得了特定的指纹分析结果。这些标记产生不同的片段模式和不同的带数,总共产生79个不同的带。多态性带为16.5%,单态性带为83.5%。此外,OPO-13引物显示出最高的多态性35.3%。而OPA-16引物显示出最低的多态性9.0%。基于RAPD标记结果的树状图将两个亲本菌株和21个融合子分成两个不同的簇,遗传相似性约为83%。第一个簇包含两个亲本菌株和20个融合子,第二个簇包含融合子F2。本研究结果表明,原生质体融合技术可用于开发优良杂交菌株并增强木霉菌对受试病原真菌的拮抗活性。