张博、胡赛、刘兰涛、余子建、关华、耿丽静、周平坤
为了研究新型香兰素衍生物BVAN08的作用机制,为其开发为一种潜在的新型抗癌药物提供依据和实验数据。以肝癌HepG2细胞和正常LO2细胞为研究对象,考察BVAN08的细胞毒性。MTT和集落形成能力测定表明,BVAN08使HepG2细胞对放射线的敏感度明显高于LO2细胞。此外,BVAN08抑制裸鼠体内HepG2细胞的生长,且对裸鼠体重和外周白细胞数量没有影响。免疫组化结果表明,BVAN08组肿瘤组织DNA-PKcs表达低于对照组。BVAN08在体内外均能明显抑制HepG2细胞的增殖,是一种很有前途的抗癌候选药物。