过敏与治疗杂志

抽象的

支气管哮喘和慢性阻塞性肺病中的白细胞介素 (IL)-13、IL-17A 和肥大细胞糜蛋白酶基因多态性 - 针对日本人群的一项初步研究

黑泽元宏、须藤英人、须藤佑人

背景：慢性阻塞性肺病 (COPD) 和支气管哮喘可能有共同的遗传因素。白细胞介素 13 (IL-13) 基因多态性被认为是候选因素之一；但报告的结果不一致。尚未有关于 COPD 和支气管哮喘中 IL-17A 基因和肥大细胞糜蛋白酶基因 (CMA1) 基因多态性的研究报告。方法：在 100 名 COPD 患者、250 名哮喘患者和 100 名正常对照者中检测 IL-13 -1111C>T、IL-13 Arg130Gln、IL-17A -737C>T 和 CAM1 -1903G>A 基因的单核苷酸多态性。所有患者均为病情稳定的日本人。结果：COPD患者IL-13 -1111C>T基因TT/CT型频率高于哮喘患者。性别亚组分析显示，女性COPD患者IL-13 -1111C>T基因TT/CT型频率高于女性哮喘患者。COPD患者IL-17A -737C>T基因TT/CT型频率低于CC型。性别亚组分析显示，男性COPD患者IL-17A -737C>T基因TT/CT型频率低于男性哮喘患者。COPD患者CMA1 -1903G>A基因AA/GA和GG型频率与哮喘患者无差异。 IL-13 Arg130Gln 基因型为 CC 的哮喘患者的血清总 IgE 水平高于 TT/CT 基因型患者。结论：本研究表明，IL-13 -1111C>T 和 IL-17A -737C>T 基因序列变异可能与日本人群的 COPD 和哮喘有关。