索引于
  • 打开 J 门
  • Genamics 期刊搜索
  • 期刊目录
  • 乌尔里希的期刊目录
  • 参考搜索
  • 哈姆达大学
  • 亚利桑那州EBSCO
  • OCLC-WorldCat
  • 普罗奎斯特传票
  • 普布隆斯
  • 日内瓦医学教育与研究基金会
  • 欧洲酒吧
  • 谷歌学术
分享此页面
期刊传单
Flyer image

抽象的

白血病患者白细胞介素-4 内含子 3 VNTR 多态性基因

Abeer Ahmed、Ream Elzain Abdelgadir、Abdel Rahim Mahmoud Muddathir、Elshibli Mohamed Elshibli 和 Imad Fadl Elmula

背景:白血病是一组白细胞及其前体的慢性恶性疾病。白细胞介素 4 (IL-4) 是一种炎性细胞因子,可决定 B 细胞、肥大细胞、红细胞祖细胞的激活和分化。多项研究调查了 IL-4 内含子 3 可变串联重复序列 (VNTR) 多态性与人类癌症风险之间的关联;然而,尚未在白血病患者中调查这种关联。

材料和方法:本研究旨在调查白血病患者与健康对照者相比 IL-4 基因内含子 3 (VNTR) 多态性的基因型和等位基因频率。研究包括 231 名白血病患者和 163 名健康对照者。通过改良的盐析法从 3 ml 抗凝静脉血样本中分离基因组 DNA。使用特异性引物的聚合酶链反应 (PCR) 确定 IL-4 内含子 3 VNTR 多态性。使用 SPSS 软件程序版本 21 分析数据。使用 P 值、比值比 (OR) 和相应的 95% 置信区间 (CI) 来估计关联强度。

结果:白血病患者中25.9%(60/231)出现等位基因频率,74.1%(171/231)等位基因缺失,对照组中等位基因均存在,差异有统计学意义(P值=0.00),患白血病的危险系数为4.617倍。白血病患者内含子3 VNTR多态性的P1P1、P2P2、P1P2基因型频率与对照组相比差异有统计学意义P值=0.00。结果显示,P1P1和P1P2等位基因罹患白血病的风险高于P2P2(OR:P1P1 1.24,95%CI:0.675~2.279;OR P1P2:1.24,95%CI:0.568~2.7;OR P2P2:0.72,95%CI:0.398~1.3)。

结论: IL-4内含子3VNTR多态性可能影响白血病的发病风险,可作为疾病过程中的早期预后标志物。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证